まつみレディースクリニック三田｜東京・港区の産科

出生前診断Medical

出生前診断

当院では東京大学産婦人科遺伝外来などと連携し、ご希望の患者さまには当院および連携病院において最新の出生前診断を受ける機会を提供いたします。

最新の出生前診断には、お母さんの血液中の胎児のDNA断片を検査する新型出生前診断（NIPT）、胎児の染色体の遺伝子配列（DNA配列）の微細な異常を検出可能なSNPアレイ解析などの検査が含まれます。
胎児の染色体の遺伝子配列を正確に検査するためには絨毛検査や羊水検査などの侵襲的な検査が必要です。
これらの検査は、外科的な処置により羊水や胎児の組織を採取する必要がありますが、確定的検査です。

一方、クアトロ検査は血液検査で非確定的検査といわれています。
クアトロ検査、羊水検査による出生前診断は当院で行っております。
NIPTによる出生前診断は東大病院や愛育病院などの連携病院を受診して、連携病院で行っていただきます。SNPマイクロアレイ検査は当院でも行うことができます。

～出生前診断SNPマイクロアレイ検査について～

＜SNPマイクロアレイ検査とは＞
特定の種類の先天性異常の原因となっている染色体の変化、特にDNAの構造の変化を分析する検査です。

＜適応例＞
家族歴や個人の病歴に染色体の変化があることがわかっている場合、または染色体の変化と関連がある疾患が存在する場合。

・羊水検査
すべての妊婦さんが対象になるわけではありません。
超音波検査によって胎児に先天的構造異常が見つかった場合。
羊水（お腹の中で成長している胎児のまわりにある液体です）を検査に用います。

・流死産・胎児組織検査
すべての患者さんが対象になるわけではありません。
流産手術によって採取した胎児組織を検査に用います。
ご自宅などで胎児組織が排出してしまった場合でも検査が可能なことがあります。

＜費用＞
￥220,000

＜結果＞
2週間～3週間で結果をお伝えできます。

＜注意＞
SNPマイクロアレイ検査には限界があります。すべての先天異常のうち、SNPマイクロアレイ検査で検出できる疾患は一部に限られています。

胎児のDNAの変化の量がごくわずかな場合、マイクロアレイ検査であっても検出できないこともあります。
遺伝情報の過不足をもたらさないDNAの構造の変化（均衡型構造異常と呼ばれています）は検出できません。
一部の細胞にだけDNAの変化がある場合、これをモザイクと呼びます。DNAの変化がある細胞の割合が低いと、マイクロアレイ検査はこれらの変化を常に検出できるわけではありません。

～羊水検査について～

羊水検査は妊娠15週以降の方が対象です。

超音波で確認しながら腹部に細い針を刺して羊水を採取し、胎児に染色体の異常があるかどうか調べます。
検査の所要時間は全体で30分ほどですが、針を刺して羊水を採取する時間は1～2分です。
羊水中の胎児細胞を培養し数を増やしたあと、顕微鏡下にて観察します。
※細胞が十分に増えずに検査ができない場合が稀に（約0.2％）あります。
※子宮内感染、腹痛、出血、破水、早産、流産などの合併症が稀に（約0.2-0.3％）起きることがあります。

ご質問がある方は、当院スタッフにお尋ねくださいませ。

担当医師

中山敏男医師

経歴

東京医科大学卒
前東京大学医学部附属病院女性診療科・産科助教
元公立昭和病院
元長野県立こども病院産婦人科医長
元総合母子保健センター愛育病院
元日立製作所日立総合病院
山王病院副院長
山王病院産科・婦人科部門部長
国際医療福祉大学臨床医学研究センター准教授

資格・所属学会

日本産科婦人科学会認定指導医・産婦人科専門医
日本超音波医学会認定超音波専門医
日本周産期・新生児医学会認定周産期専門医
厚生労働省認定臨床研修指導医
日本乳がん検診精度管理中央機構乳房超音波検診読影認定医（A 評価）
日本胎児心臓病学会胎児エコー認証医
The Fetal Medicine Foundation認定
（Nuchal Translucency Scan, Nasal Bone, Ductus Flow, Tricuspid Flow）
母体保護指定医